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Modalità di
assunzione degli antimalarici in
terapia |
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Dosaggio secondo
il peso
Gli schemi sotto
riportati si riferiscono ai farmaci somministrati per
bocca. Si tratta di posologie standard ricavate dalla
letteratura e dai fogli illustrativi che accompagnano i
farmaci; queste informazioni possono guidare un
trattamento presuntivo di un accesso malarico ma non
sostituiscono in alcun modo la decisione del medico. In
particolare si ribadisce l'indicazione che la cosiddetta
"stand by therapy" debba essere sempre somministrata da
un medico e che soltanto in circostanze particolari e di
emergenza possa essere stabilita e somministrata da
persone comunque bene informate ed adeguatamente
preparate prima del viaggio.
Si rimanda a quanto esposto al paragrafo "E'
possibile non fare la profilassi e trattare la malattia
se questa si manifesta ? (stand by treatment)".
Anche la scelta del regime da intraprendere deve essere
discussa prima della partenza e stabilita in anticipo
sulla base della destinazione e delle caratteristiche
degli individui (allergie, controindicazioni ecc.).
Vengono riportati i dosaggi per kilo di peso per
l’infanzia, ma non è raccomandabile ipotizzare una
"stand by therapy" nei bambini.
L'elenco che segue non è in ordine di importanza ma
alfabetico.
Vengono inserite informazioni anche su farmaci non
registrati nel nostro paese in quanto è comune
esperienza che i viaggiatori possono trovare nel paese
di destinazione questi presidi o che questi farmaci
vengano suggeriti da medici locali. Sono citati soltanto
alcuni dei prodotti commerciali.
Le schede dei farmaci antimalarici sotto riportate
contengono le principali informazioni riguardanti i
farmaci e non sostituiscono in alcun modo le schede
dettagliate che accompagnano le confezioni dei
medicinali e che devono essere sempre attentamente
consultate prima di assumere i medicamenti. |
  
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terapia
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Alofantrina
(Halfan®) Non in
commercio in Italia |
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Peso (Kg) |
Schema di
trattamento |
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< 40 kg |
8 mg/kg al
momento della diagnosi e quindi ogni 6 ore per un totale
di tre dosi
Ripetere dopo 1 settimana |
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Adulti |
500 mg (due
compresse da 250 mg) al momento della diagnosi e quindi
500 mg ogni 6 ore per complessive 3 dosi
(in tutto 6 compresse da 250 mg)
Ripetere dopo una settimana |
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Indicazioni
Trattamento della
malaria non complicata da P.falciparum resistente
alla clorochina |
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Controindicazioni
Gravidanza,
allattamento; cardiopatie in genere; in particolare
aritmie. Non associare alla meflochina. |
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Precauzioni
L'alofantrina è un
farmaco che dovrebbe essere impiegato soltanto sotto
controllo medico.
Non è consigliabile l'uso nella "stand by therapy" in
quanto l'indice terapeutico è basso.
Sono possibili effetti collaterali anche gravi
soprattutto del ritmo cardiaco. Non somministrare a
pazienti che potrebbero avere turbe del ritmo cardiaco e
a pazienti con deficit di tiamina. L'assunzione con i
pasti ne aumenta l'assorbimento; se da un lato ciò
potrebbe consentire un maggiore effetto, espone anche ad
un maggior rischio di effetti collaterali. |
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Principali
effetti collaterali
Dolori addominali,
disturbi gastrointestinali, cefalea, aumento transitorio
degli enzimi epatici, tosse, prurito, anemia emolitica,
convulsioni, aritmie cardiache (molto pericolose) |
 
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>>
terapia
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b -Artemeter
(Artenam®) Non in commercio in Italia |
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Bambini |
3,2 mg/kg al momento della
diagnosi, quindi 1,6 mg/kg al giorno nei quattro giorni
seguenti |
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Adulti |
300 mg (6
compresse da 50 mg) al momento della diagnosi, quindi
100 mg (due compresse) al giorno nei quattro giorni
seguenti |
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In caso di malaria grave è
consigliabile proseguire il trattamento per un totale di
7 giorni. |
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Indicazioni
Trattamento della malaria dovuta a qualunque specie di
plasmodio e delle infezioni malariche da P.falciparum
resistente ad altri antimalarici |
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Controindicazioni
Gravidanza, fatta
eccezione per casi di estrema gravità in cui il medico
lo ritenga indicato in funzione del contesto clinico. |
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Precauzioni
Non vi sono dati sull’impiego durante
l’allattamento.
Molta cautela nell’impiego in soggetti con anomalie del
ritmo cardiaco o che assumono farmaci anche
potenzialmente in grado di provocare un allungamento del
tratto QT dell’elettrocardiogramma. |
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Effetti collaterali
Sono segnalate
riduzioni del numero delle piastrine, aumento delle
transaminasi, e alterazioni elettrocardiografiche
transitorie (bradicardia sinusale). Dolori addominali e
diarrea. |
 
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>>
terapia
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Artemeter + Lumefantrina
(Coartem®/Riamet®) Non
in commercio in Italia
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Compresse contenenti 20 mg di
artemeter e 120 mg di lumefantrina |
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Peso (Kg) |
Schema di trattamento |
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5 - <15 |
Trattamento standard
Una compressa al
momento della diagnosi e quindi dopo 8, 24 e 48 ore
(totale 4 compresse) |
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Trattamento di ceppi resistenti
Una compressa al momento della diagnosi e dopo 8
ore e quindi due volte al giorno nei due giorni
successivi (totale 6 compresse). |
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15 -< 25 |
Trattamento standard
Due compresse al
momento della diagnosi e quindi dopo 8, 24 e 48 ore
(totale 8 compresse) |
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Trattamento di ceppi resistenti
Due compresse al momento della diagnosi e dopo 8
ore e
quindi due volte al giorno nei due giorni successivi
(totale 12 compresse). |
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25 - <35 |
Trattamento standard
Tre compresse al momento della diagnosi e quindi
dopo 8, 24 e 48 ore
(totale 12 compresse) |
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Trattamento di ceppi resistenti
Tre compresse al momento della diagnosi e dopo 8
ore e
quindi due volte al giorno nei due giorni successivi
(totale 18 compresse). |
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Adulti |
Trattamento standard
4 compresse insieme al momento della diagnosi,
quindi 4 compresse 8, 24 e 48 ore dopo per un totale di
16 compresse. |
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Trattamento di ceppi resistenti e
stand by treatment
4 compresse insieme al momento della diagnosi,
quindi dopo 8 ore e successivamente
due volte al giorno nei due giorni successivi, per un
totale di 24 compresse. |
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Indicazioni
Malaria da P.falciparum anche resistente ad
altri antimalarici; infezioni miste da altri plasmodi. |
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Controindicazioni
Ipersensibilità ai
componenti del prodotto.
Gravidanza, fatta eccezione per casi di estrema gravità
in cui il medico dovrà stabilire l’indicazione in
funzione del contesto clinico. Non vi sono dati
sull’impiego durante l’allattamento. |
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Precauzioni
Il farmaco non è
stato studiato nei casi di malaria grave pertanto non ha
indicazioni in questo caso. Il prodotto è assorbito
meglio a stomaco pieno. In caso di intolleranza ai cibi
assumere il farmaco con dei liquidi. In caso di vomito
entro 1 ora dalla somministrazione ripetere la dose.
Molta cautela nell’impiego in soggetti con anomalie del
ritmo cardiaco o che assumono farmaci anche
potenzialmente in grado di provocare un allungamento del
tratto QT dell’elettrocardiogramma. |
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Effetti collaterali
Vertigini,
stanchezza, alterazioni del sonno, cefalea,
palpitazioni, dolori addominali, anoressia, nausea,
vomito, diarrea, prurito, esantemi, tosse, artralgie e
mialgie. |
 
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terapia
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Atovaquone +
Proguanile
(Malarone®) |
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Compresse
contenenti 250 mg di Atovaquone e 100 mg di Proguanile |
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kg |
Atovaquone mg/die |
Proguanile mg/die |
Schema di trattamento
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11-20 |
250 |
100 |
1 compressa come prima dose al
momento della diagnosi e quindi 1 compressa al giorno per
altri due giorni (totale 3 giorni di terapia per un totale
di 3 compresse |
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21-30 |
500 |
200 |
2 compresse insieme come prima dose
al momento della diagnosi e quindi 2 compresse in dose
unica al giorno per altri due giorni (totale 3 giorni di
terapia per un totale di 6 compresse) |
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31-40 |
750 |
300 |
3 compresse insieme come prima dose
al momento della diagnosi e quindi 3 compresse in dose
unica al giorno per altri due giorni (totale 3 giorni di
terapia per un totale di 9 compresse) |
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Adulti |
1.000 |
400 |
4 compresse insieme come prima dose
al momento della diagnosi e quindi 4 compresse in dose
unica al giorno per altri due giorni (totale 3 giorni di
terapia per un totale di 12 compresse) |
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Indicazioni
Malaria non
complicata da P.falciparum resistente alla
clorochina e ad altri antimalarici; informazioni limitate
e quindi efficacia ancora da stabilire nelle altre
infezioni malariche (P.vivax, P.malariae,
P.ovale). Non indicato nei soggetti in profilassi con
lo stesso Malarone®. |
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Controindicazioni
Gravidanza e
allattamento; peso inferiore a 11 kg. |
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Principali eventi avversi (alcuni molto rari)
Nausea, vomito, dolori
addominali, diarrea, cefale; più rari esantemi,
convulsioni, aumento delle transaminasi
Vedi paragrafo
Farmaci impiegati in profilassi della malaria |
 
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>>
terapia
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Chinino solfato |
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Dosaggio:
25 mg/kg/die in tre dosi
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Schema di
trattamento |
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Bambini |
25 mg/kg/die suddivise in tre dosi
da somministrare ogni 8 ore, per 7 giorni |
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Adulti |
650 mg ogni 8 ore per 7 giorni
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+
Doxiciclina (Bassado®
o Vibramicina®)
100 mg al giorno (1,5 mg/Kg/al giorno) per 7 giorni
(soltanto soggetti di età superiore ai 10 anni
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Indicazioni
Malaria da
P.falciparum resistente alla clorochina e ad altri
antimalarici; efficace anche nelle altre forme di
infezione malarica (P.vivax, P.malariae,
P.ovale).
E' necessario completare il trattamento (7 giorni) per
evitare l'insorgenza di recidive altrimenti molto
probabili. |
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Principali eventi
avversi (alcuni molto rari)
Alterazioni
uditive (riduzione acufeni), nausea, vomito. Ipoglicemia,
reazioni allergiche.
Vedi paragrafo
Farmaci impiegati in
profilassi della malaria |
 
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>>
terapia
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Clorochina
(Clorochina®, Aralene®,
Avloclor®, Nivaquine®, Resochine®) |
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Dosaggio
*:
25 mg/Kg/in tre giorni
*Il
dosaggio pro kilo deve essere inteso per la sostanza base.
Lo schema tiene conto delle compresse attualmente in uso
nel nostro paese che contengono 150 mg di sostanza base.
La Clorochina Bayer ad esempio contiene 150 mg di sostanza
base in compresse da 250 mg. |
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Peso (Kg) |
Schema di
trattamento |
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< 50 |
10 mg/kg come prima dose al momento
della diagnosi, quindi 5 mg/kg dopo 6 ore e
successivamente 5 mg/kg nei due giorni successivi (totale
25 mg/kg in tre giorni) |
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> 50 |
600 mg (sostanza base) come prima
dose al momento della diagnosi
(4 compresse), seguite da 300 mg
(due compresse) dopo 6 ore e quindi 300 mg al giorno (due
compresse) nei due giorni successivi. |
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Indicazioni
Malaria da
P.falciparum sensibile alla clorochina; farmaco di
scelta per le altre infezioni malariche (P.vivax,
P.malariae, P.ovale). |
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Controindicazioni
Ipersensibilità al
composto; deficit di G6PDH, miastenia grave, psoriasi,
porfiria, epilessia, gravi malattie epatiche o renali. |
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Principali eventi avversi (alcuni
molto rari)
Prurito nelle
persone di colore, nausea, cefalea, eruzioni cutanee,
alterazioni delle unghie, opacità corneale reversibile,
fotofobia, retinopatia (soltanto nell'uso quotidiano e
prolungato), discrasie ematiche, psicosi, convulsioni,
alopecia.
Vedi paragrafo
Farmaci impiegati in
profilassi della malaria |
  
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>>
terapia
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Meflochina
(Lariam®, Mephaquine®) |
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Dosaggio:
25 mg/Kg in singola dose
Lo schema tiene conto delle compresse attualmente in uso
nel nostro paese
che contengono 250 mg di meflochina. |
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Peso (Kg) |
Schema di
trattamento |
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< 50 |
25 mg/kg in singola dose al
momento della diagnosi |
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> 50 |
1250 mg (5
compresse) al momento della
diagnosi
oppure
750 mg (3 compresse) al momento della diagnosi, 500 mg
(due compresse) dopo 8 ore e 250 mg (1 compressa) dopo
altre 8 ore |
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Indicazioni
Malaria da non
complicata da P.falciparum resistente alla
clorochina;
altre infezioni malariche |
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Controindicazioni
Gravidanza,
anamnesi positiva per disturbi psichiatrici e
convulsioni.
Non associare al chinino o composti correlati per
l'aumentato rischio di convulsioni e alterazioni
elettrocardiografiche. Non associare all'alofantrina. |
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Principali
eventi avversi
Vertigini,
diarrea, nausea, incubi, irritabilità, alterazioni
dell'umore,
cefalea, insonnia, ansia, convulsioni, psicosi.
Vedi paragrafo
Farmaci impiegati in
profilassi della malaria |
 
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>>
terapia
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Sulfadossina + Pirimetamina Sulfalene +
Pirimetamina
(Fansidar®)
(Metakelfin®) |
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Le compresse
contengono in rapporto fisso
un sulfamidico (500 mg) e la
pirimetamina (25 mg)
Dosaggio:
25 mg (di
sulfamidico)/Kg in singola dose |
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Età (anni) |
Numero di
compresse |
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< 1 |
1/4 |
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1-3 |
1/2 |
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4-8 |
1 |
|
9-14 |
2 |
|
Adulti |
3 |
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Indicazioni
Farmaco raccomandato
nei paesi in cui sia presente P.falciparum
resistente alla clorochina e sensibile al sulfamidico; è
segnalata resistenza alla combinazione sulfamidico +
pirimetamina nelle seguenti regioni o paesi: bacino del
Rio delle Amazzoni, Sud-Est asiatico, Africa (Kenia,
Malawi, Tanzania, Uganda, Mozambico)
Vedi paragrafo
Farmaci impiegati in
profilassi della malaria |
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Controindicazioni
Allergia ai
sulfamidici ed alla pirimetamina; insufficienza renale
grave, epatopatie gravi, discrasie ematiche. No ai
bambini al di sotto di 1 mese; gravidanza. |
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Principali eventi avversi
Eruzioni cutanee
orticarioidi, dermatite esfoliativa, sindrome di
Stevens-Johnson; epatite tossica, fotosensibilizzazione,
nausea, vomito, cefalea, disturbi addominali.
Alterazioni renali e dell'apparato ematopoietico (leucopenia,
anemia emolitica, diminuzione del numero delle
piastrine), porpora. Astenia, depressione, insonnia,
vertigini, ronzii, neuropatie periferiche.
Vedi paragrafo
Farmaci impiegati in
profilassi della malaria |
Precauzioni nell'impiego degli
antimalarici


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