Carbonchio
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Vaccino
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Indicazioni
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Efficacia
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Efficacia dopo
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Durata
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Limite
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Il vaccino è di difficile reperimento e non è in
genere indicato.
E’ prodotto dalla Bioport (USA) http://BioPort.com Lansing, Michigan
Necessarie precauzioni per evitare il contagio dalle spore: occorre pertanto fare molta attenzione nell'acquisto e nella manipolazione di pelli; non toccare carcasse di animali, non mangiare carne di animali morti dopo malattia
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2 sett. dopo
la terza dose
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?
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Modalità di somministrazione:l'immunizzazione consiste in tre iniezioni sottocutanee (o,5 ml) somministrate a due settimane di intervallo seguite da altre tre iniezioni somministrate a 6, 12, 18 mesi.
Ogni anno è necessaria una iniezione di richiamo per conservare l'immunità
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Principali precauzioni e controindicazioni
Da verificare sulla base delle indicazioni del produttore
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Effetti collaterali più comuni
Vaccino poco impiegato; non disponibili dati
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Colera
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Vaccino
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Indicazioni
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Efficacia
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Efficacia dopo
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Durata
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Limite di età
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Rischio nei viaggiatori (<1 caso/100.000 esposti al mese, più alto in operatori sanitari e personale in situazioni di emergenza in aree endemiche e in corso di epidemie); indicazione in aree endemiche, in caso di epidemie (rischio di 44/100.000 per mese di esposizione).
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adulti 76-85% a 6 mesi, 76% a 1 anno; bambini (2-6 anni) 100% a 6 mesi, 44% a un anno; segnalata azione protettiva contro la tossina termolabile di E. coli (diarrea del viaggiatore), stimata fino al 60% in alcuni studi
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Adulti 7 giorni dopo 2° dose; bambini 7 giorni dopo 3° dose
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2 aa. adulti
6 m. bambini
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> 2 anni
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Tipo di vaccino:subunità B ricombinante della tossina colerica (rCTB) - prodotta nel V.cholerae 01 Inaba, ceppo 213 (inattivato)
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Modalità di somministrazione:
due dosi a distanza di 1-6 settimane in acqua con soluzione tampone, a stomaco vuoto da almeno un'ora prima e per 1 ora dopo. Tre dosi per i bambini da 2 a 6 anni. Richiamo dopo due anni per gli adulti, 6 mesi per i bambini (2-6 anni). Evitare la somministrazione di altri vaccini e medicinali per os un'ora prima e un'ora dopo.
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Difterite
(Anatossina)
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Vaccino
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Indicazioni
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Efficacia
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Efficacia dopo
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Durata
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Limite di età
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Raccomandata |
80-95%
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6 giorni
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10 anni
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4 settimane
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Modalità di somministrazione:
ciclo di base: 3°,5°,11°-13° mese di vita; richiamo a 5-6 anni e a 11-16 anni (preferibilmente dopo 10 anni dall'ultime dose); inoculazione intramuscolo; raccomandati richiami decennali con dT.
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Principali precauzioni e controindicazioni
Primo trimestre di gravidanza
Ipersensibilità o reazioni neurologiche o reazioni locali gravi in occasione di precedenti somministrazioni
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Effetti collaterali più comuni
Reazioni locali
Occasionalmente febbre e sintomi sistemici
Reazioni tipo-Arthus in caso di ripetuti richiami
Rare reazioni allergiche generalizzate
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Encefalite da zecche
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Vaccino
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Indicazioni
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Efficacia
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Efficacia dopo
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Durata
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Limite di età
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Rischio nei viaggiatori: 1/10.000 esposti per mese di soggiorno in aree endemiche ; rischio in area endemica stimato pari a 1/200-1000 punture di zecca. La vaccinazione è raccomandata a tutti coloro che si recano nelle zone endemiche, in particolare per coloro che vivono o soggiornano in zone rurali e boschive (es. contadini, escursionisti, campeggiatori, soldati); segnalata anche infezione con consumo di latticini non pastorizzati. |
>95% in adulti e bambini >12 mesi di età
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2 settimane dopo 3a dose
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3-5 anni
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16 anni
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VACCINO PEDIATRICO disponibile: età > 1anno <16 anni.
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Tipo di vaccino:
inattivato, ceppo Neudofl.
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Modalità di somministrazione:
due schemi di vaccinazione: prime due dosi con intervallo di 1-3 mesi, terza dose dopo 5-12 mesi dalla seconda; oppure per una immunizzazione rapida: le prime due dosi a distanza di 2 settimane, terza dose dopo 5-12 mesi dalla seconda. Dosi di richiamo ogni 3-5 anni. Controindicato al di sotto dei 16 anni; non noto l'effetto durante la gravidanza e l'allattamento.
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Principali precauzioni e controindicazioni
Ipersensibilità o reazioni gravi in occasione di precedenti somministrazioni
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Effetti collaterali più comuni
Reazioni locali
Occasionalmente febbre, cefalea, mialgie, astenia
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Encefalite giapponese
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Vaccino
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Indicazioni
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Efficacia
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Efficacia dopo
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Durata
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Limite di età
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Consigliato in soggetti che soggiornano >1 mese in aree endemiche, durante il periodo di trasmissione stagionale del virus; va considerato anche in: soggetti che soggiornano <1 mese in aree endemiche durante il periodo di trasmissione stagionale del virus e svolgono attività ad alto rischio (permanenza in aree rurali o agricole, trekking, campeggio, caccia, pesca, escursionismo); presenza di focolai epidemici in atto; viaggiatori in aree endemiche la cui destinazione, attività, durata del viaggio non sono chiaramente specificate. |
dati limitati
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7 giorni dopo la 2° dose
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Non nota
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17 anni bambini 2 mesi - 16 anni (maggio 2013)
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Tipo di vaccino:
ceppo SA14-14-2 del virus dell'encefalite giapponese (inattivato).
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Modalità di somministrazione:
2 dosi: la 1° dose al tempo 0, la 2° dose dopo 28 giorni dalla prima; una dose di richiamo va somministrata entro 12-24 mesi; per persone a rischio continuo di esposizione consigliata dose di richiamo al mese 12 dall'immunizzazione primaria; dose di richiamo nei bambini dati non disponibili; non disponibili dati sulla necessità di ulteriori dosi di richiamo.
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Principali precauzioni e controindicazioni
Reazione allergica ad una precedente dose
Ipersensibilità al principio attivo o a eccipienti (es. protamina solfato)
Gravidanza (sicurezza non conosciuta)
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Effetti collaterali più comuni
Reazioni locali
Cefalea, mialgie
astenia, malattia simil-influenzale (>10%)
Febbre reazione più comune nei bambini
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Paesi nei quali è presente il rischio di trasmissione della Encefalite giapponese:
Australia, Bangladesh, Bhutan, Brunei, Burma (Myanmar), Cambogia, Cina, India, Indonesia, Giappone, Corea di Nord, Corea del Sud, Laos, Malesia, Mongolia, Nepal, Pakistan, Papua Nuova Guinea, Filippine, Russia, Singapore, Sri Lanka, Taiwan, Thailandia,Timor Est, Vietnam, Isole Pacifico Occidentale.
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Epatite A
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Vaccino
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Indicazioni
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Efficacia
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Efficacia dopo
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Durata
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Limite di età
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94-100%
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2° dose
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30 anni
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/
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Raccomandata ai viaggiatori in area endemica e ai gruppi a rischio.
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Modalità di somministrazione:
adulti e bambini sopra 10 anni di età: 1° dose alla data stabilita, 2° dose 6- 12 mesi dopo la prima
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Principali precauzioni e controindicazioni
Ipersensibilità a componenti del vaccino
Dose ridotta nei bambini
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Effetti collaterali più comuni
Reazione locale
Occasionalmente astenia, cefalea, febbre
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Epatite B
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Vaccino
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Indicazioni
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Efficacia
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Efficacia dopo
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Durata
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Limite di età
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90-98%
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2° dose
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anni
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/
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Raccomandata
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Modalità di somministrazione:
ciclo di base nei nuovi nati: 3°,5°,11°-13° mese di vita.
Soggetti di età >16 anni: 1° dose al tempo 0, la 2° dose dopo 1 mese, la 3° dose dopo 6 mesi dalla prima; possibilità di ciclo rapido: 0, 1, 2 mesi e quarta dose a 12 mesi.
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Principali precauzioni e controindicazioni
Ipersensibilità a componenti del vaccino
Si può somministrare in gravidanza in caso di rischio alto
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Effetti collaterali più comuni
Reazioni locali
Occasionalmente cefalea, astenia, febbre, nausea
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Epatite A + Epatite B
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Vaccino
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Indicazioni
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Efficacia
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Efficacia dopo
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Durata
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Limite
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Indicata in speciali circostanze (esposizione professionale di medici, infermieri, ecc..), viaggiatori
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> 94-100%
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3° dose
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> 10 anni
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/
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Modalità di somministrazione:
un ciclo vaccinale consiste in tre dosi: 1° dose alla data stabilita, 2° dose dopo un mese, 3° dose sei mesi dopo la prima; possibilità di ciclo rapido: 1° dose alla data stabilita, 2° dose dopo 7 giorni, 3° dose dopo 21 giorni e 4° dose a 12 mesi.
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Febbre gialla
(Antiamarillica)
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Vaccino
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Indicazioni
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Efficacia
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Efficacia dopo
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Durata
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Limite
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Obbligatoria per l'ingresso in alcuni paesi (vedi sotto), suggerita per altri paesi (regioni amazzoniche di Centro e Sud America), paesi africani dell'area endemica, non inclusi nell'elenco della vaccinazione obbligatoria.
* salvo necessità (epidemia).
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>95%
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10 giorni
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10 anni
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9-12 mesi *
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Tipo di vaccino:
vivo attenuato (virus febbre gialla ceppo 17D-204 coltivato su uova di gallina).
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Modalità di somministrazione:
1 fiala da 0,5 ml per via sottocutanea in una singola somministrazione sia per adulti che per bambini.
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Principali precauzioni e controindicazioni
Ipersensibilità a componenti del vaccino
Ipersensibilità all'uovo e alle proteine del pollo
Immunodepressione, malattie del timo
Gravidanza
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Effetti collaterali più comuni
Reazioni locali
Occasionalmente cefalea, astenia, febbre
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Paesi nei quali è richiesto il certificato di
vaccinazione anti Febbre gialla (anti-amarillica)
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Angola, Benin, Burkina Faso, Burundi, Cameroon, Congo, Costa d'Avorio, Gabon, Ghana, Guiana Francese, Guinea Bissau, Liberia, Mali, Niger, Repubblica Centro Africana, Repubblica Democratica del Congo, Ruanda, Sao Tomè e Principe, Sierra Leone,Togo.
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Paesi nei quali è presente il rischio di trasmissione della Febbre gialla
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AFRICA: Angola, Benin, Burkina Faso, Burundi, Cameroon, Chad, Congo, Costa d'Avorio, Etiopia, Gabon, Gambia, Ghana, Guinea, Guinea Bissau, Guinea Equatoriale, Kenya, Liberia, Mali, Mauritania, Niger, Nigeria, Repubblica Centro Africana, Repubblica Democratica del Congo, Ruanda, Senegal, Sierra Leone, Sudan, Togo, Uganda.
AMERICA CENTRALE E MERIDIONALE:Argentina, Bolivia, Brasile, Colombia, Ecuador, Guiana Francese, Guyana, Panama, Paraguay, Perù, Suriname, Trinidad e Tobago, Venezuela.
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Paesi con aree di basso rischio potenziale per la Febbre gialla
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Eritrea, Sao Tomè e Principe, Somalia, Tanzania, Zambia.
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Febbre tifoidea
(parenterale)
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Vaccino
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Indicazioni
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Efficacia
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Efficacia dopo
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Durata
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Limite
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Consigliata in occasione di viaggi in aree ad alto rischio, in particolare a coloro che soggiornano più di un mese in zone endemiche. Viaggiatori diretti in India e nei paesi con ceppi farmaco resistenti (Vietnam, Tajikistan).
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55-80%
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10 giorni
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3 anni
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2 o 5 anni
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Tipo di vaccino:
inattivato (polisaccaride capsulare purificato Vi di S. typhi).
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Modalità di somministrazione:
1 dose per via intramuscolare (età >2 anni o >5 anni secondo la preparazione).
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Principali precauzioni e controindicazioni
Sicurezza in gravidanza non conosciuta
Ipersensibilità ai componenti del vaccino
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Effetti collaterali più comuni
Dolore locale ed infiltrazione
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Febbre tifoidea
(orale)
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Vaccino
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Indicazioni
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Efficacia
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Efficacia dopo
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Durata
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Limite
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Vedi sopra
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65%
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10 giorni
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3 anni
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5 anni
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Tipo di vaccino:
vivo attenuato (S. typhi viva attenuata del ceppo Ty 21°).
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Modalità di somministrazione:
3 dosi a giorni alterni (gg 1-3-5) con acqua o liquidi non caldi, un'ora prima dei pasti.
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Principali precauzioni e controindicazioni
Non consigliata in gravidanza e in soggetti immunocompromessi
Bambini < 5 anni
Malattie gastrointestinali
Assunzione contemporanea di antibiotici o assunzione contemporanea di antimalarici
Conservare le capsule al freddo (2°C-8°C)
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Effetti collaterali più comuni
Occasionalmente disturbi intestinali lievi, febbre, cefalea
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Meningite meningococcica
(polisaccaridico tetravalente)
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Vaccino
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Indicazioni
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Efficacia
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Efficacia dopo
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Durata
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Limite
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Indicata in alcuni paesi ed in speciali circostanze (bambini, viaggiatori di ogni età impegnati in progetti di cooperazione/umanitari, soggiorni prolungati in zone di rischio elevato, epidemie, contatti stretti con la popolazione della "cintura della meningite").
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90% in soggetti >6 anni
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10-14 giorni
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3 anni
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2 anni
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Tipo di vaccino:
porzioni purificate dei batteri N. meningitidis gruppi A, C, W135, Y.
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Modalità di somministrazione:
1 dose in un'unica somministrazione sottocute.
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NOTA: dimostrato declino del titolo anticorpale entro 1-2 anni. Raccomandata la rivaccinazione dei soggetti ad alto rischio di esposizione entro i 2 anni con vaccino coniugato. |
Principali precauzioni e controindicazioni
Sicurezza in gravidanza non accertata
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Effetti collaterali più comuni
Reazione locale
Astenia, cefalea
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Meningite meningococcica
(coniugato tetravalente)
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Vaccino
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Indicazioni
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Efficacia
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Efficacia dopo
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Durata
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Limite
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Indicata in alcuni paesi ed in speciali circostanze (bambini, viaggiatori di ogni età impegnati in progetti di cooperazione/umanitari, soggiorni prolungati in zone di rischio elevato, epidemie, contatti stretti con la popolazione della "cintura della meningite").
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>90%
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10-14 giorni
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2 anni
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2 anni
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Tipo di vaccino:
oligosaccaridi di N. meningitidis gruppi A, C, W135, Y, coniugati alla proteina C.diphteriae CRM197.
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Modalità di somministrazione:
1 dose in un'unica somministrazione sottocute a partire da 11 anni d'età.
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Disponibile anche un vaccino coniugato tetravalente somministrabile da età > 1anno. |
Principali precauzioni e controindicazioni
Sicurezza in gravidanza non accertata
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Effetti collaterali più comuni
Reazione locale
Cefalea
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Morbillo
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Vaccino
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Indicazioni
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Efficacia
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Efficacia dopo
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Durata
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Limite
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Raccomandata.
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>90%
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10 giorni
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Tutta la vita
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1 mese
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Tipo di vaccino:
: vivo attenuato (ceppo attenuato Schwarz di virus del morbillo in colture di cellulari di pollo).
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Modalità di somministrazione:
ciclo di base: 1° dose a 12-15-mesi, 2° dose a 5-6 anni. Adulti:unica somministrazione per via sottocutanea o intramuscolare.
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Principali precauzioni e controindicazioni
Non consigliata in gravidanza e in soggetti immunocompromessi
Allergia alle proteine dell'uovo e alla neomicina
Somministrazione di immunoglobuline < 5 mesi
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Effetti collaterali più comuni
Febbre da 5 a 12 giorni dopo la somministrazione
Esantema fugace
Reazione locale
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Peste
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Vaccino
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Indicazioni
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Efficacia
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Efficacia dopo
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Durata
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Limite
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Indicata in alcuni paesi ed in determinate situazioni (paesi ad alto rischio, soggiorno prolungato specie in aree rurali) (Non disponibile nel nostro paese).
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?
|
?
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?
|
?
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Modalità di somministrazione:
1a dose di 1 ml, 2 a di 0,2 ml viene inoculata dopo 1-3 mesi, 3 a di 0,2 ml dopo 6 mesi. Una dose di richiamo di 0,1-0,2 ml è necessaria ogni 6 mesi. La bibliografia sul vaccino è piuttosto scarsa e non è dato sapere come procurarsi il vaccino; disponibile in USA, Cutter Biological. La vaccinazione non previene totalmente la malattia, ma ne riduce la gravità. Controindicato in gravidanza, allattamento, al di sotto dei 18 anni ed al di sopra dei 60 (mancano sperimentazioni e non è nota l'efficacia).
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Principali precauzioni e controindicazioni
Da verificare sulla base delle indicazioni del produttore
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Effetti collaterali più comuni
Vaccino poco impiegato; non disponibili dati
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Poliomielite
(iniettabile)
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Vaccino
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Indicazioni
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Efficacia
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Efficacia dopo
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Durata
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Limite
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Raccomandata.
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90-100%
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2° dose
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Tutta la vita
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6 settimane
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Tipo di vaccino:
inattivato (poliovirus inattivato tipo 1, tipo 2, tipo 3).
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Modalità di somministrazione:
ciclo di base: 3°,5°, 11°-13° mese di vita, richiamo a 5-6 anni. In adulti non vaccinati: 1° dose al tempo 0, 2° dose dopo 4-8 settimane, 3° dose a 6-12 mesi dalla seconda.
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Principali precauzioni e controindicazioni
Reazioni anafilattiche a streptomicina o neomicina o polimixina B
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Effetti collaterali più comuni
Rare reazioni locali di lieve entità
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Tetano
(anatossina)
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Vaccino
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Indicazioni
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Efficacia
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Efficacia dopo
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Durata
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Limite
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Raccomandata.
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100% circa
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3° dose
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10 anni
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4 settimane
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Modalità di somministrazione:
ciclo di base: 3°, 5°, 11°-13° mese di vita, richiamo a 5-6 anni e a 11-16 anni. Richiami previsti ogni 10 anni.
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Principali precauzioni e controindicazioni
Ipersensibilità o reazioni neurologiche o reazioni locali gravi in occasioni di precedenti somministrazioni
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Effetti collaterali più comuni
Reazioni locali
Febbre e sintomi sistemici
Reazioni allergiche generalizzate (rare)
Reazioni tipo-Arthus in caso di ripetuti richiami
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Tubercolosi
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Vaccino
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Indicazioni
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Efficacia
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Efficacia dopo
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Durata
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Limite
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Utilizzato in alcuni paesi ad alta prevalenza per prevenire forme severe di tubercolosi nei bambini. Indicata in speciali circostanze (bambini, ragazzi destinati ad un soggiorno prolungato in aree ad alta endemia). Alcuni autori suggeriscono di effettuare, nei casi in cui sia previsto un lungo soggiorno (>3-6 mesi) a stretto contatto con popolazione con alta incidenza di tubercolosi, una intradermoreazione alla tubercolina un mese prima del viaggio e dopo il rientro; in tal modo potrebbero essere riconosciute infezioni acquisite durante il soggiorno. (Vedi Cartina della tubercolosi)
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50-78%
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2 mesi
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?
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No
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